淮安子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
通过NGS检测36基因+TCGA分子分型,仅需手术组织石蜡贴片,10个工作日完成子宫内膜癌分型与用药指导。
适用人群
- 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型指导辅助治疗决策
- 术后复发或转移患者,评估PD-1免疫治疗及靶向用药机会
- 年轻(<50岁)或有家族史患者,筛查林奇综合征遗传风险
- 临床医生需TCGA分型结果(POLE/MSI-H/CN-H/CN-L)进行预后分层
- 考虑降阶梯或强化治疗方案的患者,依据分子亚型调整强度
- MSI-H型患者,需明确PD-1单抗(如帕博利珠单抗)用药证据
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖子宫内膜癌36个基因的全部编码区及关键热点区域,包括POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3,以及MSI状态的34个微卫星位点。同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测突变类型涵盖单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。基于结果,可明确TCGA分子分型四大亚型:POLE突变型(预后最好,约7-10%)、微卫星不稳定型(MSI-H,约25-30%,PD-1治疗强适应证)、高拷贝型(CN-H,预后最差,约15-20%)、低拷贝型(CN-L,约40-50%)。还能筛查林奇综合征相关胚系突变(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),并发现与靶向/免疫治疗相关的驱动基因变异(如PTEN、PIK3CA、ARID1A、ERBB2等)。局限性:不覆盖深部内含子及UTR区域,CNV检测灵敏度有限,嵌合体变异可能漏检。
检测流程
采样极为便捷,您只需提供手术后剩余的病理组织样本,类型四选一:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织;也可选择二选一的非侵入性样本:全血或唾液。无需空腹,无需特殊准备。在淮安本地合作的医院或病理科,医生会直接协助获取已存档的石蜡贴片,您无需额外操作。样本可通过专业冷链物流寄送至实验室,全程跟踪,安全可靠。我们提供免费的采样盒及回寄指引,让您足不出户即可完成送检。
准确性说明
检测采用NGS技术,经严格质控,每个基因区域的覆盖深度均满足临床分析要求。报告结果经双重验证:体细胞突变通过内部算法过滤胚系背景,胚系突变(如MSH6 p.R772W)需经Sanger测序复核。检测准确性高,可明确区分POLE突变型、MSI-H型、CN-H型及CN-L型。阳性结果(如检出MSI-H或靶向突变)直接对应临床用药方案(如PD-1单抗、PI3K抑制剂等);阴性结果(如未检出POLE突变、TP53正常)则提示CN-L型,指导标准化疗或内分泌治疗。胚系阳性结果需进行遗传咨询及一级亲属筛查,但检测本身安全无创。
详细流程
- 在淮安合作医院或线上咨询,确认适用性并开具检测申请单
- 提供病理组织样本(石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织)或外周血/唾液
- 使用免费采样盒,按指引封装样本,并填写知情同意书
- 致电快递上门取件,样本通过专业冷链寄送至实验室
- 实验室接收后,进行核酸提取、文库构建、NGS上机测序(36基因全CDS+热点区域+MSI位点)
- 生物信息学分析:比对、变异识别、TCGA分型算法、MSI状态判定
- 结果复核与解读,生成包含分子分型、用药提示、遗传风险评估的正式报告
- 报告在10个工作日内出具,由专人发送至您或主治医生,并提供在线解读服务
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
- 有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
- 检测报告上说的SNV、INDEL是什么?能发现基因融合吗?
- SNV是单核苷酸变异(一个碱基改变),INDEL是插入或缺失突变。本检测通过NGS方法覆盖36个基因的全部CDS区,能同时检测SNV、INDEL、CNV和FUSION(基因融合)四种突变类型。这些信息用于TCGA分子分型(如POLE突变、TP53突变)和靶向用药指导,报告会明确标注每种变异类型。
- 我在淮安,报告里MSI-H但MLH1甲基化没查,怎么知道是不是林奇综合征?
- 本检测通过NGS分析MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的胚系/体细胞突变来直接筛查林奇综合征。如果检出MLH1胚系致病突变,则可确诊林奇综合征;若未检出胚系突变,MSI-H可能由MLH1启动子甲基化(散发性)或双等位基因体细胞突变导致。报告会标注胚系突变结果,必要时医生会建议加做MLH1甲基化检测进一步鉴别。
- 我在淮安,检出ARID1A突变,有对应的靶向药吗?
- ARID1A是子宫内膜癌常见突变(约30-40%),目前尚无直接获批的靶向药。但部分临床试验正在探索ATR抑制剂或EZH2抑制剂对ARID1A突变肿瘤的疗效。您的报告中若同时检出其它可靶向变异(如PIK3CA、KRAS),则相关靶向药物(如PI3K抑制剂、mTOR抑制剂)可作为研究方向。具体用药请以主治医生根据您当前病情和临床试验机会的评估为准。
- 我在淮安,采样后样本怎么寄送?
- 您采样后,请将样本放入我们提供的专用样本盒中,内含冰袋和固定液。建议使用顺丰或京东快递次日达服务,寄送前请确保包装密封完好。我们收到样本后会在10个工作日内出具报告。具体寄送地址和流程,您可以联系客服获取专属寄送单号。
注意事项
- 本检测仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
- 组织样本需为肿瘤组织,且肿瘤细胞含量建议≥20%,否则可能影响检测灵敏度
- 若提供石蜡贴片,请确保切片厚度及数量符合送检要求(具体可咨询客服)
- 检测不覆盖深部内含子及UTR区域,部分罕见变异可能漏检
- 胚系突变结果若为阳性,建议进行遗传咨询及一级亲属针对性筛查
- 报告周期10个工作日,从实验室收到合格样本之日起计算
- 样本需在采集后尽快处理并冷链运输,避免反复冻融或长期室温存放
用户评价 (12条,均分4.9)
报告内容非常全面专业,但邮寄过来的纸质版字有点小,父母年纪大看着费劲。电子版可以放大,但对不习惯用电子产品的老人来说还是不方便。建议纸质报告能把关键结论的字体排版做得更友好一些。
机构回复
非常感谢您这个细心的建议。我们确实忽略了老年用户阅读纸质报告的体验。我们会立即研究调整关键部分的字体和排版,让报告对所有人都更友好。
化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。
机构回复
感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。
因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。
流程体验很棒!从下单、寄送样本到查看电子报告,全程在手机小程序上就能完成,非常方便我们外地用户。报告还有加密保护,隐私方面做得让人放心。
机构回复
感谢您对我们数字化服务流程的肯定!便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验!
我是在化疗前做的检测,时间非常赶。当时特别担心报告出不来耽误化疗。结果从送检到拿到电子版报告,只用了4个工作日,比承诺的还快了一天!报告内容专业,医生很快就解读了,直接用于制定化疗方案,衔接得非常顺畅。
机构回复
完全理解您在治疗关键期对时效性的迫切需求。我们为此设立了“绿色通道”优先处理,确保不耽误任何一位患者的治疗时机。很高兴能为您争取了宝贵时间!
从取样到拿到报告,整个过程很顺畅,节点都有短信通知,不用盲目傻等。报告准确性方面,医生看了之后直接采纳了分型结果,用于制定放疗方案。感觉整个流程很专业,结果也靠谱。
机构回复
感谢您对我们专业流程的肯定。规范的操作、清晰的节点通知和可靠的报告,是我们服务的基本要求。很高兴能为您的治疗方案提供支持。
整体非常专业,环境也好。唯一小遗憾的是,从采样到拿到报告的时间比预期长了两天,等待的过程有点煎熬。虽然知道精准检测需要时间,但还是希望能有个更准确的预计,或者中间给个进度提示。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。您的建议非常中肯。我们已经着手优化报告进度查询系统,未来将通过平台向您同步关键节点,让等待过程更透明。感谢您的耐心与反馈。
整体很好,就是报告出得比预期晚了两天。那几天等得有点着急,天天刷页面。不过顾问提前打电话来解释了一下,说是质控复检花了点时间,态度很诚恳,也能理解。
机构回复
非常抱歉让您久等了!报告质量是我们的生命线,有时为确保结果绝对准确,会进行复检,感谢您的理解和耐心。今后我们会更注重进度沟通。
作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。
机构回复
empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!
家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。
机构回复
非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!
采样时我因为紧张,一直在问问题,比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我,像直播一样,让我知道进行到哪了,这种“播报”让我很有安全感,觉得过程可控。
机构回复
您的方法很棒!主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问,我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享!
为了评估复发风险做的检测。整个流程下来,感觉隐私保护是刻在骨子里的。比如咨询电话会确认我是否在私密环境,报告解读也安排在独立的线上会议室,连预约提醒短信都用“健康检测”代替具体项目名。心思很细。
机构回复
谢谢您对我们细节工作的肯定。我们致力于在服务的全过程中都嵌入隐私保护设计,尽可能减少信息在非必要场景下的暴露。能为您提供安全、安心的服务是我们的荣幸。
相关搜索
涟水万核亲子鉴定中心
江苏省淮安市涟水县永兴上御41号